Почитал единственную общественно-политическую тему (про этих кошек из ХСС) и преисполнился отвращением ко всем моим современникам (без различия вероисповедания). Хотите отсюда в прошлое? Прекрасное прошлое? Где не было ни панков, ни христиан.
Людей тогда было совсем немного – всего несколько племен, разбросанных по пустыне. Они боялись уходить далеко и ничего не знали о других племенах.
К/ф «Миллион лет до н.э.»
Ландшафтные зоны
Вымершие животные:
Археологические культуры:
Людей тогда было совсем немного – всего несколько племен, разбросанных по пустыне. Они боялись уходить далеко и ничего не знали о других племенах.
К/ф «Миллион лет до н.э.»
Ландшафтные зоны
Spoiler (expand)
![Imp]()
Ландшафтные зоны и береговые линии на карте даны по: Atlas of World History. N.-Y.,1999, локализация палеолитических культур – по: Палеолит СССР. М.,1984. и История Европы. Т 1, М.,1989, а также по некоторым источникам к карте 3000 года до н.э. (см)
Нумерация ареалов археологических культур «пляшет» (специфика программы), но нижняя часть цифры, как правило, смотрит на соответствующую культуру. Зеленым пунктиром отмечены ареалы сходства или родства нескольких палеолитических культур.
Ландшафтные зоны:
![Imp]()
Синий цвет – ледники.
Розовый – тундры и лесотундры.
![Imp]()
Желтый – пергляциальные «мамонтовые» степи с участками березняка.
![Imp]()
Темно-зеленый – тайга.
Бледно-рыжий – полупустыни.
Оранжевый – пустыни.
Бежевый – саваны.
Зеленый – тропические леса.
![Imp]()
Поскольку ледник сковал несколько миллионов кубических километров воды, значительная часть шельфа была сушей. Также во внутренних районах Евразии и Африки в ту эпоху существовали обширные водоемы: Палеокаспий и Палеочад, а также Палеоарал и другие. Уровень Черного моря, не имевшего связи со Средиземным (существовало два перешейка – Босфорский и Дарданелльский), наоборот, был на несколько десятков метров ниже современного, а по долине современного Азовского моря тек Палеодон, куда впадала Палеокубань. Япония – полуостров. Персидский залив – часть Аравийской Пустыни. Природные зоны не просто сместились на 1000-1500 километров к югу, свою роль играло также распределение осадков, довольно скупое в тот период. Если район Средиземноморья отличался относительной влажностью, то Ближний и Средний Восток отличались большей засушливостью. То же самое наблюдалось на территории современного бассейна Конго, и лишь в Юго-Восточной Азии процветал мир тропических лесов почти в том виде, который знаком нам сейчас.
![Imp]()
Ландшафтные зоны и береговые линии на карте даны по: Atlas of World History. N.-Y.,1999, локализация палеолитических культур – по: Палеолит СССР. М.,1984. и История Европы. Т 1, М.,1989, а также по некоторым источникам к карте 3000 года до н.э. (см)
Нумерация ареалов археологических культур «пляшет» (специфика программы), но нижняя часть цифры, как правило, смотрит на соответствующую культуру. Зеленым пунктиром отмечены ареалы сходства или родства нескольких палеолитических культур.
Ландшафтные зоны:
Синий цвет – ледники.
Розовый – тундры и лесотундры.
Желтый – пергляциальные «мамонтовые» степи с участками березняка.
Темно-зеленый – тайга.
Бледно-рыжий – полупустыни.
Оранжевый – пустыни.
Бежевый – саваны.
Зеленый – тропические леса.
Поскольку ледник сковал несколько миллионов кубических километров воды, значительная часть шельфа была сушей. Также во внутренних районах Евразии и Африки в ту эпоху существовали обширные водоемы: Палеокаспий и Палеочад, а также Палеоарал и другие. Уровень Черного моря, не имевшего связи со Средиземным (существовало два перешейка – Босфорский и Дарданелльский), наоборот, был на несколько десятков метров ниже современного, а по долине современного Азовского моря тек Палеодон, куда впадала Палеокубань. Япония – полуостров. Персидский залив – часть Аравийской Пустыни. Природные зоны не просто сместились на 1000-1500 километров к югу, свою роль играло также распределение осадков, довольно скупое в тот период. Если район Средиземноморья отличался относительной влажностью, то Ближний и Средний Восток отличались большей засушливостью. То же самое наблюдалось на территории современного бассейна Конго, и лишь в Юго-Восточной Азии процветал мир тропических лесов почти в том виде, который знаком нам сейчас.
Вымершие животные:
Spoiler (expand)
В этот период на Земле водились следующие, ныне вымершие млекопитающие:
![Imp]()
Саблезубый тигр – смилодон (в Южной Америке).
![Imp]()
Гигантский саблезубый тигр – мегантереон (в Евразии и Северной Африке).
![Imp]()
Саблезубый тигр – махайрод (в Евразии, Северной Африке и Северной Америке).
![Imp]()
Саблезубая кошка размером со льва (в Северной Америке).
![Imp]()
Гигантский короткомордый медведь (в С-В Сибири и Берингии).
Американский лев.
Степной лев (Евразия).
![Imp]()
Пещерный лев (Европа).
![Imp]()
Пещерный медведь в Евразии и Северной Америке.
Гигантский бобер – кастройдус (в Северной Америке: рост 2,75 м, вес 350 кг и зубы 15 см).
Гипарион – лошадь с двумя рудиментарными пальцами возле копыта (Евразия, Африка и Северная Америка).
![Imp]()
Халикотерий - непарнокопытное млекопитающее с когтями на передних конечностях (Евразия, Северная Америка и Африка).
![Imp]()
Гигантский носорог – коелодонт (Африка).
![Imp]()
Шерстистый носорог (Евразия и Северная Америка).
![Imp]()
Эласмотерий – вид носорога (Сибирь, Китай и Южная Европа)
![Imp]()
Квагга (Южная Африка)
![Imp]()
Исландский большерогий олень (Евразия), а также еще 8 родственных видов.
Балеарский козел.
Карликовый стегодон – разновидность слона (остров Флорес).
[-Добавлено-]![Imp]()
Мастодонт (Северная Америка).
Стегомастодонт – родственная мастодонтам форма (Южная Америка).
![Imp]()
Мамонт (разные виды в Евразии и Северной Америке: в т.ч. американский и колумбийский мамонты).
![Imp]()
Карликовый слон (Средиземноморье).
![Imp]()
Лесной слон (Евразия и Африка).
![Imp]()
Карликовый бегемот (Средиземноморье).
![Imp]()
Гигантский броненосец - гиплодонт (Южная Америка).
![Imp]()
Мегатерий и эремотерий – гигантские ленивцы (Америка).
![Imp]()
Сумчатый лев (Австралия)
![Imp]()
Дипротодон – вымирающая форма самого крупного сумчатого животного (Австралия)
Копытные-нотоунгляты (Южная Америка).
Гигантская соня (Средиземноморье).
Гигантский лемур - мегалодапис (Мадагаскар).
Гигантская фосса – хищник на Мадагаскаре.
А также – птицы:
![Imp]()
Тераторнирс – 4 метра в размахе крыльев (Северная Америка)
[-Добавлено-]![Imp]()
Эриапрерикс (Австралия).
![Imp]()
Моа (Новая Зеландия)
![Imp]()
Дронт (Мадагаскар)
![Imp]()
Эпиорнис (Мадагаскар)
А также пресмыкающиеся:
![Imp]()
Мегаланий – исполинский варан (Австралия).
![Imp]()
Были распространены и привычные животные, например, дикие лошади.
В этот период на Земле водились следующие, ныне вымершие млекопитающие:
Саблезубый тигр – смилодон (в Южной Америке).
Гигантский саблезубый тигр – мегантереон (в Евразии и Северной Африке).
Саблезубый тигр – махайрод (в Евразии, Северной Африке и Северной Америке).
Саблезубая кошка размером со льва (в Северной Америке).
Гигантский короткомордый медведь (в С-В Сибири и Берингии).
Американский лев.
Степной лев (Евразия).
Пещерный лев (Европа).
Пещерный медведь в Евразии и Северной Америке.
Гигантский бобер – кастройдус (в Северной Америке: рост 2,75 м, вес 350 кг и зубы 15 см).
Гипарион – лошадь с двумя рудиментарными пальцами возле копыта (Евразия, Африка и Северная Америка).
Халикотерий - непарнокопытное млекопитающее с когтями на передних конечностях (Евразия, Северная Америка и Африка).
Гигантский носорог – коелодонт (Африка).
Шерстистый носорог (Евразия и Северная Америка).
Эласмотерий – вид носорога (Сибирь, Китай и Южная Европа)
Квагга (Южная Африка)
Исландский большерогий олень (Евразия), а также еще 8 родственных видов.
Балеарский козел.
Карликовый стегодон – разновидность слона (остров Флорес).
[-Добавлено-]
Мастодонт (Северная Америка).
Стегомастодонт – родственная мастодонтам форма (Южная Америка).
Мамонт (разные виды в Евразии и Северной Америке: в т.ч. американский и колумбийский мамонты).
Карликовый слон (Средиземноморье).
Лесной слон (Евразия и Африка).
Карликовый бегемот (Средиземноморье).
Гигантский броненосец - гиплодонт (Южная Америка).
Мегатерий и эремотерий – гигантские ленивцы (Америка).
Сумчатый лев (Австралия)
Дипротодон – вымирающая форма самого крупного сумчатого животного (Австралия)
Копытные-нотоунгляты (Южная Америка).
Гигантская соня (Средиземноморье).
Гигантский лемур - мегалодапис (Мадагаскар).
Гигантская фосса – хищник на Мадагаскаре.
А также – птицы:
Тераторнирс – 4 метра в размахе крыльев (Северная Америка)
[-Добавлено-]
Эриапрерикс (Австралия).
Моа (Новая Зеландия)
Дронт (Мадагаскар)
Эпиорнис (Мадагаскар)
А также пресмыкающиеся:
Мегаланий – исполинский варан (Австралия).
Были распространены и привычные животные, например, дикие лошади.
Археологические культуры:
Spoiler (expand)
![Imp]()
1.Лупембе (палеокойсанцы),
2.Стиллбей,
![Imp]()
3.Атерская (это и есть герои «Миллиона лет до н. э.»),
4.Хормусанская,
5.Дабба (родственна Ахмариану),
6.Халфан и Идфуан (родственны Хормусанской),
7.Фахури (родственна Хормусанской),
8.Долина Коа (выходцы из Магриба),
9.Солютре (выходцы из Магриба),
10.Перигорская (племя ориньякской культуры),
11.Павловская (одна из культур виллендорфско-костенковской общности),
12.Граветт,
13.Гримальди (негроиды, но по технике родственна Граветту),
14.Франхти (знаменитая пелопоннесская пещера),
15.Молодова (родственна Липской),
16.Липская,
17.Межиричско-Добраничивская и Мезинская,
18.Виллендорфско-костенковская (вероятно, переселенцы из Западной Европы),
19.Сюрень (Южный берег Крыма, родственна Имеретинской),
20.Губская (связана с Барадостской культурой),
21.Имеретинская (также связана с Барадостской),
22.Каменнобалковая (родственна Имеретинской),
23.Амвросиевская (родственна Имеретинской),
24.Мураловская (родственна Имеретинской),
25.Замятнинская (родственна Имеретинской),
26.Каповая пещера (на Южном Урале),
27.Кебарийская (предки племен Иерихона, европейские ориньякоиды),
28.Ахмариан.
29.Атлитиан (европейские ориньякоиды),
30.Караин (европейские ориньякоиды).
31.Барадостская (протошанидарские племена палеодравидов),
32.Зарзийская (родственная Барадосту),
33.Каракамарская (выделена В.А.Рановым),
34.Ходжагорская (родственна Каракамарской),
35.Ренигунта (также родственна Каракамарской),
36.Невас (возможно, родственна Каракамарской),
37.Кульбулакская,
38.Шинкаревская (выходцы из Средней Азии),
39.Афонтовская (родственна Забайкальской),
40.Мальтинско-буретская (создатели уникальных палеолитических календарей, родственна Толбагской),
41.Ушлепская (родственна Мальтинско-Буретской)
42.Нижнекатунская
43.Куюмская (родственна Толбагской)
44.Толбагская,
45.Забайкальская,
46.Есенская (родственна Забайкальской).
47.Сары-Арка (родственна Забайкальской).
48.Пещерская (родственна Забайкальской).
49.Шугноу-Худжи.
50.Санномысская (родственна Толбагской).
51.Сяонаньхай.
52.Осиновская (предки палеоазиатов),
53.Адо-Тымовская (родственна Осиновской).
54.Дюктайская (считается принадлежащей предкам американских индейцев),
55.Селемджинская (родственна Дюктайской),
56.Башкон-Хоабиньская (предки австрических народов),
57.Фулинь (родственна Башкон-Хоабиньской)
58.Ниах (тасманийцы),
59.Табон (пещера на острове Палаван),
60.Сын Ви,
61.Хадрамаутская (родственна Хормусанской),
62.Судзуки (родственна Осиновской),
63.Хэбейская (родственна Толбагской),
64.Сокданни (родственна Толбагской),
65.Чжиюй (родственна Толбагской)
66.Курнол.
67.Бапань (австрические племена)
68.Балангода (веддоиды).
69.Тампанская (австралоиды)
70.Чанбеге (тасманийцы).
71.Сангиран (тасманийцы)
72.Сиратаки (палеоазиаты)
73.Пинза-Абу (палеоазиаты)
74.Ноай (ориньякцы)
75.Насера
76.Сячуань (родственная Забайкальской).
77.Нагахама (айны).
Список, конечно, далеко не полный. Например, еще очень плохо изучен верхний палеолит Китая, Турции, африканских и ряда других стран, и если раскопки приведут к обнаружению новых археологических комплексов и культур, это может повлечь пересмотр принятых на сегодняшний день линий развития в разных частях света.
В Старом Свете в это время выделяются три большие группировки позднепалеолитических культур: Сибирско-Монгольская, Европейско-Приледниковая и Африкано-Средиземноморская. Это не этнические и не расовые подразделения, а скорее самые общие типы культуры, которые впоследствии сыграют очень важную роль в развитии мезолитических культур.
В расовом же отношении выделяются бореально-сибирская популяция, которая включала в себя все археологические культуры между Францией и Байкалом, «аустрическая» популяция – от Южного Китая до Камчатки (горы Южной Сибири и пустыни современной Монголии, видимо служили надежным барьером между этими двумя общностями в течение долгих тысячелетий), австралоидная, распространенная почти по всей Юго-Западной, Южной и Юго-Восточной Азии, а также в Австралии и Новой Гвинее; в Африке в это время господствует койсанская раса. Предки позднейших кавказцев, семитов, картавелов, дравидов и прочих расово-этнических групп Ближнего Востока в это время еще представляли собой небольшие популяции (возможно, несколько тысяч человек каждая). В Европе господствовали кроманьонцы, а позднейшие предки арийцев-индоевропейцев, уральцев, картвелов, алтайцев, чукчей и эскимосов только недавно пришли в эту часть света из Магриба (их авангардом стала культура Долины Коа, а затем Солютре, от которой – вернее, от сменившей ее Мадленской - затем прослеживаются линии ко всем позднейшим индоевропейским, эскимосским и финским археологическим культурам Евразии). Интересно, что позднейшие негры, появившиеся в Западной Африке относительно недавно – в мезолите или даже в начале неолита, гораздо ближе в генетическом отношении к белым европейцам, чем к койсанцам. Наличие расы Гримальди в Италии указывает на то, что негры пришли в Африку со Средиземноморья. Первые переселенцы уже проникли в это время на Аляску, но их численность не превышала, видимо, несколько тысяч человек, и продвигаться далее на юг они смогли только после начала таянья Северо-Американского Ледника.
Антропологи, похоже, без особых разногласий пришли к выводу, что наш общий предок имел признаки всех трех основных рас, то есть он был слабо дифференцирован в расовом отношении, но в наиболее типичном виде был близок к представителям австралоидной расы. Расовые различия были заложены в генах человека еще до его «сапиенизации», но реализовались значительно позже, когда человек разумный мигрировал в иные природные зоны: в тундру, пустыни и на плоскогорья умеренных широт. Расовые изменения обусловлены двумя причинами: адаптационными (приспособление к иным природно-климатическим условиям) и генетико-автоматическими.
![Imp]()
Плотность населения обитаемой части Земли (93 миллиона кв. км. при населении около 3 млн. человек) составляла 30 км/1 чел. В Европе, вероятно, обитало около 100 тысяч человек (50км\1чел), в Африке 1,2 миллиона, в Азии – 1,6 миллионов. При этом расселение в зоне тундр и пергляциальных степей не было сплошным, а концентрировалось «кустами» - крупными объединениями, внутри которых отправляли общие ритуалы и складывалась сеть браков (в т.ч. групповых), объединяющими несколько минимальных общин (средняя населенность первых – 500, вторых – 20-25 человек). В таежной Южной Европе, а тем более в Африке численность минимальных общин и их объединений значительно возрастала, но даже там расстояния между минимальными общинами составляли 1-2 дня пути.
![Imp]()
Режим питания позднепалеолитических людей отнюдь не был регулярным. Расчеты экологов, согласно которым, например, 20000 обитателей европейских тундр и степей от Франции до Урала должны были потреблять в год 15 тысяч тонн мяса, что эквивалентно съедобному весу 2000 мамонтов, представляются слишком схематичными. Во-первых, питательный рацион даже тех племен, у которых сложилась высокоспециализированная охота на отдельные виды крупных млекопитающих (диких лошадей, слонов, пещерных медведей), не ограничивался исключительно мясной пищей. Собирательство и рыболовство играли колоссальную роль в обеспечении пищей целых племен в те периоды, когда крупная мясная добыча ускользала из их рук или была недоступна. Летом даже в тундре до половины калорий человек должен был получать от употребления растительной пищи, а мясная играла главную роль только в зимний период. Весна повсеместно была самым голодным временем, когда некоторые племена могли терять от 10 до 30 % своей численности. Мясные пиршества случались лишь по факту удачной охоты и отличались обжорством, в то время как в периоды голодовок в пищу шли старые шкуры животных и древесная кора, а две-три жмени спелых ягод или грибов становились деликатесом. Стало быть, образ сытого позднепалеолитического охотника - истребителя миллионов крупных травоядных, возникший в последние годы с легкой руки некоторых экологов, нуждается в корректировке, и процесс истребления ледниковой мегафауны в любом случае должен был занять много тысячелетий.
![Imp]()
1.Лупембе (палеокойсанцы),
2.Стиллбей,
3.Атерская (это и есть герои «Миллиона лет до н. э.»),
4.Хормусанская,
5.Дабба (родственна Ахмариану),
6.Халфан и Идфуан (родственны Хормусанской),
7.Фахури (родственна Хормусанской),
8.Долина Коа (выходцы из Магриба),
9.Солютре (выходцы из Магриба),
10.Перигорская (племя ориньякской культуры),
11.Павловская (одна из культур виллендорфско-костенковской общности),
12.Граветт,
13.Гримальди (негроиды, но по технике родственна Граветту),
14.Франхти (знаменитая пелопоннесская пещера),
15.Молодова (родственна Липской),
16.Липская,
17.Межиричско-Добраничивская и Мезинская,
18.Виллендорфско-костенковская (вероятно, переселенцы из Западной Европы),
19.Сюрень (Южный берег Крыма, родственна Имеретинской),
20.Губская (связана с Барадостской культурой),
21.Имеретинская (также связана с Барадостской),
22.Каменнобалковая (родственна Имеретинской),
23.Амвросиевская (родственна Имеретинской),
24.Мураловская (родственна Имеретинской),
25.Замятнинская (родственна Имеретинской),
26.Каповая пещера (на Южном Урале),
27.Кебарийская (предки племен Иерихона, европейские ориньякоиды),
28.Ахмариан.
29.Атлитиан (европейские ориньякоиды),
30.Караин (европейские ориньякоиды).
31.Барадостская (протошанидарские племена палеодравидов),
32.Зарзийская (родственная Барадосту),
33.Каракамарская (выделена В.А.Рановым),
34.Ходжагорская (родственна Каракамарской),
35.Ренигунта (также родственна Каракамарской),
36.Невас (возможно, родственна Каракамарской),
37.Кульбулакская,
38.Шинкаревская (выходцы из Средней Азии),
39.Афонтовская (родственна Забайкальской),
40.Мальтинско-буретская (создатели уникальных палеолитических календарей, родственна Толбагской),
41.Ушлепская (родственна Мальтинско-Буретской)
42.Нижнекатунская
43.Куюмская (родственна Толбагской)
44.Толбагская,
45.Забайкальская,
46.Есенская (родственна Забайкальской).
47.Сары-Арка (родственна Забайкальской).
48.Пещерская (родственна Забайкальской).
49.Шугноу-Худжи.
50.Санномысская (родственна Толбагской).
51.Сяонаньхай.
52.Осиновская (предки палеоазиатов),
53.Адо-Тымовская (родственна Осиновской).
54.Дюктайская (считается принадлежащей предкам американских индейцев),
55.Селемджинская (родственна Дюктайской),
56.Башкон-Хоабиньская (предки австрических народов),
57.Фулинь (родственна Башкон-Хоабиньской)
58.Ниах (тасманийцы),
59.Табон (пещера на острове Палаван),
60.Сын Ви,
61.Хадрамаутская (родственна Хормусанской),
62.Судзуки (родственна Осиновской),
63.Хэбейская (родственна Толбагской),
64.Сокданни (родственна Толбагской),
65.Чжиюй (родственна Толбагской)
66.Курнол.
67.Бапань (австрические племена)
68.Балангода (веддоиды).
69.Тампанская (австралоиды)
70.Чанбеге (тасманийцы).
71.Сангиран (тасманийцы)
72.Сиратаки (палеоазиаты)
73.Пинза-Абу (палеоазиаты)
74.Ноай (ориньякцы)
75.Насера
76.Сячуань (родственная Забайкальской).
77.Нагахама (айны).
Список, конечно, далеко не полный. Например, еще очень плохо изучен верхний палеолит Китая, Турции, африканских и ряда других стран, и если раскопки приведут к обнаружению новых археологических комплексов и культур, это может повлечь пересмотр принятых на сегодняшний день линий развития в разных частях света.
В Старом Свете в это время выделяются три большие группировки позднепалеолитических культур: Сибирско-Монгольская, Европейско-Приледниковая и Африкано-Средиземноморская. Это не этнические и не расовые подразделения, а скорее самые общие типы культуры, которые впоследствии сыграют очень важную роль в развитии мезолитических культур.
В расовом же отношении выделяются бореально-сибирская популяция, которая включала в себя все археологические культуры между Францией и Байкалом, «аустрическая» популяция – от Южного Китая до Камчатки (горы Южной Сибири и пустыни современной Монголии, видимо служили надежным барьером между этими двумя общностями в течение долгих тысячелетий), австралоидная, распространенная почти по всей Юго-Западной, Южной и Юго-Восточной Азии, а также в Австралии и Новой Гвинее; в Африке в это время господствует койсанская раса. Предки позднейших кавказцев, семитов, картавелов, дравидов и прочих расово-этнических групп Ближнего Востока в это время еще представляли собой небольшие популяции (возможно, несколько тысяч человек каждая). В Европе господствовали кроманьонцы, а позднейшие предки арийцев-индоевропейцев, уральцев, картвелов, алтайцев, чукчей и эскимосов только недавно пришли в эту часть света из Магриба (их авангардом стала культура Долины Коа, а затем Солютре, от которой – вернее, от сменившей ее Мадленской - затем прослеживаются линии ко всем позднейшим индоевропейским, эскимосским и финским археологическим культурам Евразии). Интересно, что позднейшие негры, появившиеся в Западной Африке относительно недавно – в мезолите или даже в начале неолита, гораздо ближе в генетическом отношении к белым европейцам, чем к койсанцам. Наличие расы Гримальди в Италии указывает на то, что негры пришли в Африку со Средиземноморья. Первые переселенцы уже проникли в это время на Аляску, но их численность не превышала, видимо, несколько тысяч человек, и продвигаться далее на юг они смогли только после начала таянья Северо-Американского Ледника.
Антропологи, похоже, без особых разногласий пришли к выводу, что наш общий предок имел признаки всех трех основных рас, то есть он был слабо дифференцирован в расовом отношении, но в наиболее типичном виде был близок к представителям австралоидной расы. Расовые различия были заложены в генах человека еще до его «сапиенизации», но реализовались значительно позже, когда человек разумный мигрировал в иные природные зоны: в тундру, пустыни и на плоскогорья умеренных широт. Расовые изменения обусловлены двумя причинами: адаптационными (приспособление к иным природно-климатическим условиям) и генетико-автоматическими.
Плотность населения обитаемой части Земли (93 миллиона кв. км. при населении около 3 млн. человек) составляла 30 км/1 чел. В Европе, вероятно, обитало около 100 тысяч человек (50км\1чел), в Африке 1,2 миллиона, в Азии – 1,6 миллионов. При этом расселение в зоне тундр и пергляциальных степей не было сплошным, а концентрировалось «кустами» - крупными объединениями, внутри которых отправляли общие ритуалы и складывалась сеть браков (в т.ч. групповых), объединяющими несколько минимальных общин (средняя населенность первых – 500, вторых – 20-25 человек). В таежной Южной Европе, а тем более в Африке численность минимальных общин и их объединений значительно возрастала, но даже там расстояния между минимальными общинами составляли 1-2 дня пути.
Режим питания позднепалеолитических людей отнюдь не был регулярным. Расчеты экологов, согласно которым, например, 20000 обитателей европейских тундр и степей от Франции до Урала должны были потреблять в год 15 тысяч тонн мяса, что эквивалентно съедобному весу 2000 мамонтов, представляются слишком схематичными. Во-первых, питательный рацион даже тех племен, у которых сложилась высокоспециализированная охота на отдельные виды крупных млекопитающих (диких лошадей, слонов, пещерных медведей), не ограничивался исключительно мясной пищей. Собирательство и рыболовство играли колоссальную роль в обеспечении пищей целых племен в те периоды, когда крупная мясная добыча ускользала из их рук или была недоступна. Летом даже в тундре до половины калорий человек должен был получать от употребления растительной пищи, а мясная играла главную роль только в зимний период. Весна повсеместно была самым голодным временем, когда некоторые племена могли терять от 10 до 30 % своей численности. Мясные пиршества случались лишь по факту удачной охоты и отличались обжорством, в то время как в периоды голодовок в пищу шли старые шкуры животных и древесная кора, а две-три жмени спелых ягод или грибов становились деликатесом. Стало быть, образ сытого позднепалеолитического охотника - истребителя миллионов крупных травоядных, возникший в последние годы с легкой руки некоторых экологов, нуждается в корректировке, и процесс истребления ледниковой мегафауны в любом случае должен был занять много тысячелетий.
